Comparación de los niveles séricos y de expresión génica de citocinas pro-inflamatorias y anti-inflamatorias en ratones infectados experimentalmente con dos cepas de Trypanosoma cruzi
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Fecha
2022
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Universidad Nacional de Piura
Resumen
Trypanosoma cruzi, el agente etiológico de la enfermedad de Chagas, presenta gran variabilidad genética ocasionando diferencias en la respuesta inmune y en el desarrollo de esta afección, que afecta aproximadamente a diez millones de personas a nivel mundial, principalmente en veintiún países endémicos de América Latina incluido Perú. La presente investigación en el modelo experimental de ratón C57BL/6 para la enfermedad de Chagas tuvo como objetivo determinar la parasitemia y carga parasitaria en tejido cardíaco, así como también los niveles séricos y la expresión génica en tejido cardíaco de citocinas proinflamatorias (INF-γ, IL-12 y TNF-α) y antiinflamatorias (IL-10 e IL-4), comparando la infección por la cepa Arequipa (Tc I), originaria de Perú, y la cepa CL Brener (Tc VI), originaria de Brasil. Los resultados de parasitemia mostraron niveles significativamente menores para la cepa Arequipa solo a los 5 días posinfección y la carga parasitaria en tejido cardíaco tuvieron niveles significativamente menores para la cepa Arequipa durante todos los días evaluados. Los resultados de citocinas fueron muy variables y no se detectaron diferencias significativas en los niveles séricos; sin embargo, resalta la sobre expresión génica en tejido cardíaco donde INF-γ fue significativamente menor a los 15, 30 y 60 días posinfección, IL-12 a los 30 días y TNF-α e IL-10 a los 30 y 60 días posinfección en los ratones C57BL/6 infectados con T. cruzi cepa Arequipa en comparación con los infectados por la cepa CL Brener. En conjunto, todo esto parece indicar que la presencia de T. cruzi cepa peruana genera variables reacciones inflamatorias en el hospedero, con menor intensidad solo en ciertos días posinfección que la cepa CL Brener.
Descripción
Palabras clave
Trypanosoma cruzi, enfermedad de chagas, citocinas, PCR, ELISA